Woodruff Em/en, M.D.
1. Что такое антифосфолипидные антитела?
Антифосфолипидные антитела (аФЛ) представляют собой гетерогенную группу антител к отрицательно заряженным фосфолипидам, включая кардиолипин, фосфати-дилсерин, фосфатидилинозитол и фосфатидные кислоты Низкая концентрация аФЛ может обнаруживаться и у здоровых людей (”естественные” антитела), однако при увеличении концентрации антител происходит развитие самостоятельного клинического синдрома.
2. Как измеряется концентрация аФЛ?
В клинической лаборатории для определения уровня […]
Vance J Bray, M D
1. Что такое синдром Шегрена, что известно о самом Шегрене?
Генрих Шегрен родился в 1899 г в Стокгольме В 1927 г он получил степень доктора медицины в Каролинском институте В 1933 г опубликовал монографию, в которой описал сочетание сухости глаз с артритом Шегрен также первым применил окрашивание роговицы бенгальским розовым для выявления […]
VanceJ. Bray, M.D.
1. Каковы различия между смешанным заболеванием соединительной ткани (СЗСТ), недифференцированным заболеванием соединительной ткани (НЗСТ) и перекрестным синдромом?
Смешанное заболевание соединительной ткани, впервые описанное Шарпом (Sharp и соавт.) в 1972 г., характеризуется комбинацией клинических проявлений, свойственных системной красной волчанке, системной склеродермии и полимиозиту в сочетании с высоким титром антител к ядерному рибонуклеопротеиду в сыворотке крови. […]
Robert!. Spencer, M.D.
1. Какие заболевания включены в группу идиопатических воспалительных мио-патий?
Полимиозит (ПМ) и дерматомиозит (ДМ) — наиболее распространенные из группы редких заболеваний, вызывающих негнойное воспаление мышечной ткани. Кроме них, в эту группу входят миозит с клеточными включениями, эозинофильный миозит, гигантоклеточный миозит и очаговый или фокальный миозит.
2. Какова классификация ПМ и ДМ?
Наиболее известная из всех классификаций […]
Gregory J. Dennis, M.D.
СИНДРОМ ЭОЗИНОФИЛЬНОЙ МИАЛГИИ
СЭМ — болезнь Старого или Нового Света?
Диагноз СЭМ впервые был поставлен в 1989 г. в США, когда заболевание приобрело массовый характер. Наибольшее количество заболевших было отмечено в восточных штатах США, а первые случаи были зарегистрированы в Лос-Аламосе, штат Нью-Мексико За пределами США зафиксировано очень мало случаев заболевания. При дальнейшем наблюдении […]
1. Дайте определение системной склеродермии (ССД).
Системная склеродермия (sclero — уплотнение, derma — кожа) — это редкое заболевание соединительной ткани, наиболее характерное проявление которого — уплотнение или фиброз кожи. Заболевание отличается полиморфизмом — как по степени вовлечения внутренних органов, так и по течению и тяжести клинических проявлений.
Американским институтом ревматологии разработаны предварительные критерии диагностики данного заболевания. Главный […]